多环结构广泛存在于有重要生理活性的天然产物和药物活性分子中,因此,发展高效、实用、精准、绿色的环加成反应一直是有机合成领域重要的研究热点。王凯凯博士利用1,3-偶极环加成反应(1,3-DCs),成功发展了一系列杂环多环骨架化合物的方法,例如[3+3]交叉偶极环加成,[3+2]去芳构化环加成等,构建了一系列不同类型的杂环化合物库,这些构建杂环的方法具有高的非对映选择性以及高收率,而且反应条件简单温和、原料易得、底物适用范围广。这些杂环结构包含潜在生物活性的母核(四氢异喹啉、苯并噻吩、苯并噻吩砜、苯二氮卓等),为药物或天然产物的便捷合成提供参考。
1,3-dipolar cycloadditon (1,3-DCs)构建多环杂环化合物方法学
已发表的SCI论文:
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